中国消费者报福州讯（记者张文章）1月13日，福建P符福建省药监局发布2023年第2号GMP（《药品生产质量管理规范》）符合性检查结果公告，开展对未名生物医药有限公司等3家高风险药品生产企业药品GMP符合性检查结果进行公示，药品动态权限源码要求存在缺陷问题的合性企业限期整改。

2022年5月—2022年11月期间，检查linux h5源码福建省药监局根据《药品生产监督管理办法》有关规定及年度工作计划，责令整改主力资金启动指标源码组织省药品审核查验中心开展高风险药品生产企业药品GMP范符合性检查。相关限期此次检查对象为：未名生物医药有限公司、企业厦门力卓药业有限公司、福建P符厦门万泰沧海生物技术有限公司。开展

检查人员依据《药品管理法》、药品《药品生产监督管理办法》、合性《药品生产质量管理规范》（2010年版）及其附录等法律法规，检查wpf oa 管理系统源码对上述3家高风险药品生产企业开展药品GMP符合性检查，责令整改未发现严重缺陷，相关限期jdk1.8源码没了共发现主要缺陷3项、一般缺陷39项。对上述企业存在的缺陷问题，检查人员已当场要求企业限期整改。